Срочно!

Открыт сбор на подгузники!

Для оплаты выберите проект, способ оплаты укажите сумму к оплате и нажмите кнопку "Оплатить":



Выбор проекта:









Денисов Ярослав

« Назад

16.10.2017 11:52

Обращается к Вам мама ребенка инвалида Денисова Ярослава, мой сын родился 18 апреля 2006г. Наши диагнозы: Симптоматическая мультифокальная эпилепсия оперированная VNS, последствия пренатального поражения головного мозга в форме субкомпенсированной гидроцефалии, дцп, , аутизм F84, ЗПРР

18 апреля в 1.00 у меня отошли воды и я поехала в роддом сначала вроде все шло хорошо, потом у ребенка начались проблемы с сердцебиением и меня начали готовить к кесареву сечению, после введения эпидуральной анестезии я потеряла сознание и с 10,00 до 15,45 была в бессознательном состоянии все это время ребенок находился внутри меня. В 15,45 придя в сознание я в 16,15 при помощи выдавливания родила, ребенок сразу не закричал, потом его поместили в реанимацию под кислород на 5сутки нас перевели в первую детскую больницу, где мы проходили лечение и обследование были выписаны через 2 недели домой с диагнозом Церебральная ишемия 1ст.в форме гипотонии и бульбарного синдрома. В 1месяц мы были на консультации у асс.каф.неврологии Уткузовой, где нам поставили диагноз гидроцефалия. Ребенок постоянно срыгивал, поперхивался очень плохо набирал вес и рост на что врачи особо не обращали внимания. После второй прививки АКДС у нас начались проблемы, родничок очень сильно вылез над головой и пульсировал, нас отвезли в инфекционную больницу поставив менингит под вопросом сделали пункцию и оказалось что врач просто ошибся. Затем мы пролежали на обследовании в 8 детской неврологической больнице где нам поставили диагноз Последствия пренатального поражения головного мозга в форме субкомпенсированной гидроцефалии, диффузной мышечной гипотонии. В 1год на фоне того что ребенок плохо набирал вес и рост я обратилась к эндокринологу, и нам поставили страшый диагноз врожденный гипотиреоз, т.е. ребенок до года не получал медикаменты для компенсации щитовидки и в его мозг ежедневно отравлялся ее ядовитыми веществами. Ребенок пошел в два года, и до сих пор его походка оставляет желать лучшего. В 3 года после стимулирующих лечений нам был поставлен диагноз Симптоматическая фокальная эпилепсия с миоклоническими приступами, из за этого два года мы не получали лечения. Потом были периоды ремиссии и лечения в различных платных медицинских центров и бесплатных реабилитационных центрах.  В 2014г мы ездили на обследование в Испанию именно там врачи рекомендовали усиленную реабилитацию и даже дельфинотерапию ведь у ребенка наблюдаются улучшения после лечения. В 2015году в октябре месяце мы попали с эпистатусом в больницу и после этого начались постоянные приступы ухудшилось ээг и нас перестали брать на массаж и лфк в центрах. В ноябре 2016г в ДРКБ г.Казани нам была проведена операция по установке нейростимулятора. После операции наступил период ремиссии. После операции требуются усиленная реабилитация т.к сейчас приступы сдерживаются нейростимулятором и появилась возможность реабиллитироваться. Сейчас нам 11лет мы плохо ходим и не разговариваем, у Ярослава нарушена моторика. Сына воспитываю одна наш папа ушел от нас в два года, алименты не выплачивает, помочь нам не кому мои родители умерли, мы с сыном живем на пенсию и пособие 5500р. которое государство выплачивает маме по уходу за ребенком инвалидом. Все наши доходы уходят на оплату квартиры и оплату жизненно необходимых лекарств, которые Ярослав пьет каждый день. Хотела бы обратиться к вам за помощью, в приобретение Велотренажера «Велодоктор» для разработки наших ног и мышц, ведь дома мы сможем даже зимой использовать его для занятий. А летом будем учиться кататься, Ярик видит как катаются детки мы попробовали и ему очень понравилось, но у меня нет возможности самой приобрести Велотренажер.



Комментарии


Комментариев пока нет

Добавить комментарий *Имя:


*E-mail:


*Комментарий: